2017年6月、中国国家衛生部臨床検査センターは、「2017年第一回全国末梢血（peripheral blood）胎児染色体異数体（fetal chromosome aneuploidy T21 T18 T13 ）のハイスループットシーケンシング（HTS）EQA国際認証」の報告を発表した。「成都凡迪医学検査所有限会社」は満点（100点）の優れた成績で今回の品質評価に合格し、臨床産前のスクリーニングや診断に応用されるハイスループットシーケンシングの検測能力や規範性が充分認められた.

 外部品質評価（EQA）は複数の実験室で実施され、その検測結果を比較して、各実験室の能力を確認する活動で、実際には、ハイレベルな検測水準の維持を確保するために、実験室の能力を審査、監督、確認する検証活動である。EQAプログラムに参加することは、実験室が出されたデータの真否や有効性を評価するための、客観的な証拠になっている。2014年から、中国国家衛生部は「末梢血胎児染色体異数体（T２１、T１８、T１３ ）のハイスループットシーケンシング）EQA国際認証」を展開してから、全国の各実験室でその検測サービスの質が高まってきた。多年の臨床サンプル検測や優秀なサービス水準を通じて、凡迪バイオ社は完全な規範で、かつ高品質の実験室遺伝子検測技術を持ち、すでに「非侵襲的出生前遺伝学的検査（NIPT）」業界の中堅になっている。

ハイスループットシーケンシング技術が躍進し、臨床応用の段階になるにしたがって、凡迪バイオ社は一貫して国家政策規定に従い、遺伝子検測業の発展に努力しつつある。凡迪バイオ社は真剣で責任感のある心構えで、一つ一つの遺伝子検測サンプルの効率性や正確性を保証する。そして、臨床面や大衆に、安全で正確かつ速い非侵襲的出生前遺伝学的検査（NIPT）、葉酸代謝障害遺伝子分析、単一遺伝子遺伝性疾患（monogenic disease）の遺伝子検査、胚子着床前スクリーニング・診断（PGS/PGD）、染色体異常（chromosome abnormalities）検測、新生児遺伝性代謝性疾患などの優生優育に関する検測サービス、及び腫瘍標的薬剤、腫瘍化学療法の薬剤、高血圧症治療薬、高血糖値治療薬、高脂血症治療薬などの個別化薬物遺伝子検測サービスを広めることにこれからも力を尽くしていく。